體外診斷試劑運營企業(yè)條件允許的話，倡議建造冷庫。依據(jù)體外診斷試劑的性能及請求，體外診斷試劑能夠寄存的冷庫有：常溫庫、陰涼庫、低溫冷庫。此外某些體外試劑由于貯藏條件濕度、溫度不同，應該依據(jù)實踐狀況來設定庫房溫度和濕度。解說體外試劑的寄存溫度請求之前，先來理解一下體外試劑的根本學問。
體外診斷試劑體外試劑是什么？依據(jù)《體外診斷試劑注冊管理方法（試行）》規(guī)則：所稱體外診斷試劑是指按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑，包括可單獨運用或與儀器、用具、設備或系統(tǒng)組合運用，在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后察看、安康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中，用于對人體樣本（各種體液、細胞、組織樣本等）停止體外檢測的試劑、試劑盒、校準品（物）、質(zhì)控品（物）等。國度法定用于血源篩查的體外診斷試劑、采用放射性核素標志的體外診斷試劑不屬于《體外診斷試劑注冊管理方法（試行）》的管理范圍。理解完體外實踐的根底學問，我們再來說說體外試劑的分類。
體外試劑的分類1.第三類產(chǎn)品與致病性病原體抗原、抗體以及核酸等檢測相關的試劑；與血型、組織配型相關的試劑；與人類基因檢測相關的試劑；與遺傳性疾病相關的試劑；與麻醉藥品、肉體藥品、醫(yī)療用毒性藥品檢測相關的試劑；與治療藥物作用靶點檢測相關的試劑;與腫瘤標志物檢測相關的試劑;與變態(tài)反響（過敏原）相關的試劑。
血液檢測2.第二類產(chǎn)品除已明白為第三類、第一類的產(chǎn)品，其他為第二類產(chǎn)品，主要包括：用于蛋白質(zhì)檢測的試劑；用于糖類檢測的試劑；用于激素檢測的試劑；用于酶類檢測的試劑；用于酯類檢測的試劑；用于維生素檢測的試劑；用于無機離子檢測的試劑；用于藥物及藥物代謝物檢測的試劑；用于本身抗體檢測的試劑；用于微生物鑒別或藥敏實驗的試劑；用于其他生理、生化或免疫功用指標檢測的試劑。
試劑檢測3.第一類產(chǎn)品微生物培育基（不用于微生物鑒別和藥敏實驗）；樣本處置用產(chǎn)品，如溶血劑、稀釋液、染色液等。那么關于不同類別的體外試劑，其了冷庫的貯藏請求是什么呢？體外試劑假如用冷庫貯藏，必需要契合GSP藥品運營質(zhì)量管理標準。關于藥品類的冷庫而言，GSP的相關規(guī)則如下：
醫(yī)療冷庫GSP、GMP認證審批手續(xù)1.醫(yī)療冷庫的溫度和濕度請求醫(yī)療類的冷庫主要有要藥品陰涼庫、疫苗冷庫、血液冷庫、血漿冷庫及“特殊”冷庫，其貯藏物品和貯藏溫度如下：
藥品陰涼庫：2℃~10℃ ，主要用于藥品的存儲；濕度：45～75%。
疫苗冷庫：0℃~8℃ 常用于疫苗、藥劑的存儲。
血液冷庫：-5℃~1℃ 可貯存血液，生物制品等。
血漿冷庫（低溫保溫庫）：-20℃~-30℃ 用于血漿，生物資料，疫苗的貯存。
“特殊”冷庫（超低溫保管庫）： -30℃~-80℃保管胎盤，精液，干細胞，血漿，骨髓，生物樣品。
醫(yī)療冷庫溫度考證由上面的規(guī)范可知：不同醫(yī)藥冷庫的貯藏溫度和濕度都有特殊請求，需求依據(jù)其特性來設計冷庫溫度及濕度參數(shù)。其中體外試劑的貯藏溫度大局部是在藥品陰涼庫貯藏，即溫度區(qū)間在2℃~8℃。少數(shù)的種類需求在-18℃貯藏。當然也有一局部常溫保管即可。2.契合GSP和GMP的醫(yī)藥冷庫具備條件體外試劑的醫(yī)藥冷庫需求契合的GSP和GMP的條件是什么呢？總的來說有以下5點：①冷庫需求配置兩套獨立的制冷系統(tǒng)，防止一套系統(tǒng)呈現(xiàn)問題惹起庫溫的猛烈動搖，招致試劑損壞；②冷庫除過正常電力系統(tǒng)外，應該在設置一套應急電源，以便處置不測斷電狀況；③冷庫的建造面積≥20m3，依據(jù)企業(yè)的試劑狀況而定；④冷庫庫內(nèi)裝備溫度、濕度、報警、記載、調(diào)控的智能檢測系統(tǒng)；⑤關于需求低溫貯藏的特殊藥品，應該配置配套的貯藏安裝；3.體外試劑冷庫工程請求最后我們來聊聊體外試劑冷庫的工程請求，關于體外試劑冷庫工程而言建造時應該留意以下幾點：①冷庫選址不能設置在居民區(qū)內(nèi)，冷庫和辦公區(qū)、停業(yè)場地隔離；②體外試劑冷庫契合GSP、GMP請求，配有自動機監(jiān)測、調(diào)控、顯現(xiàn)濕度的安裝；③裝卸貨區(qū)域配置相應的天氣防護措施，比方：雨棚；④體外試劑冷庫入庫前做好冷庫降溫、設備檢測及冷庫消毒；
